হাইয়ান কাংইয়ুয়ান মেডিকেল ইন্সট্রুমেন্ট কোং, লিমিটেড।

আরও দুটি পণ্যের জন্য EU MDR-CE সার্টিফিকেট পাওয়ার জন্য কাংইয়ুয়ান মেডিকেলকে অভিনন্দন।

জানা গেছে যে হাইয়ান কাংইউয়ান মেডিকেল ইন্সট্রুমেন্ট কোং লিমিটেড গত মাসে দুটি পণ্যে EU মেডিকেল ডিভাইস রেগুলেশন 2017/745 ("MDR" হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে) এর CE সার্টিফিকেট সফলভাবে অর্জন করেছে। পণ্যগুলি হল PVC ল্যারিঞ্জিয়াল মাস্ক এয়ারওয়েজ এবং একক ব্যবহারের জন্য ল্যাটেক্স ফোলি ক্যাথেটার। বর্তমানে, কাংইউয়ান মেডিকেলের 12টি পণ্য MDR সার্টিফিকেট পাস করেছে, যা নিম্নরূপ:

[একক ব্যবহারের জন্য এন্ডোট্র্যাকিয়াল টিউব];

[একক ব্যবহারের জন্য জীবাণুমুক্ত সাকশন ক্যাথেটার];

[একবার ব্যবহারের জন্য অক্সিজেন মাস্ক];

[একক ব্যবহারের জন্য নাকের অক্সিজেন ক্যানুলাস];

[একক ব্যবহারের জন্য গুয়েডেল এয়ারওয়েজ];

[ল্যারিঞ্জিয়াল মাস্ক এয়ারওয়েজ];

[একক ব্যবহারের জন্য অ্যানেস্থেসিয়া মাস্ক];

[একক ব্যবহারের জন্য শ্বাস-প্রশ্বাসের ফিল্টার];

[একক ব্যবহারের জন্য শ্বাস-প্রশ্বাসের সার্কিট];

[একক ব্যবহারের জন্য প্রস্রাব ক্যাথেটার (ফোলি)];

[একক ব্যবহারের জন্য ল্যাটেক্স ফোলি ক্যাথেটার];

[পিভিসি ল্যারিঞ্জিয়াল মাস্ক এয়ারওয়েজ]

 

图1 图2

EU MDR সার্টিফিকেট দেখায় যে Kangyuan মেডিকেল পণ্যগুলি সর্বশেষ EU মেডিকেল ডিভাইস রেগুলেশন 2017/745 এর প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে এবং EU বাজারের জন্য সর্বশেষ অ্যাক্সেস শর্তাবলী রয়েছে। এটি কেবল Kangyuan মেডিকেল পণ্যের গুণমান, সুরক্ষা এবং কার্যকারিতার উচ্চ স্বীকৃতি নয়, বরং কোম্পানির প্রযুক্তিগত শক্তি এবং বাজার প্রতিযোগিতার একটি গুরুত্বপূর্ণ প্রতিফলনও। Kangyuan মেডিকেল এই সুযোগটি গ্রহণ করে ইউরোপীয় বাজারকে আরও সম্প্রসারিত করবে এবং বিশ্বজুড়ে আরও রোগীদের উচ্চমানের চিকিৎসা পরিষেবা প্রদান করবে।


পোস্টের সময়: আগস্ট-১৫-২০২৪