জানা গেছে যে হাইয়ান কাংগুয়ান মেডিকেল ইনস্ট্রুমেন্ট কোং লিমিটেড সফলভাবে ইইউ মেডিকেল ডিভাইস রেগুলেশন 2017/745 ("এমডিআর" হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে) গত মাসে দুটি পণ্যে সিই সার্টিফিকেট পেয়েছে৷ পণ্যগুলি হল পিভিসি ল্যারিঞ্জিয়াল মাস্ক এয়ারওয়েজ এবং একক ব্যবহারের জন্য ল্যাটেক্স ফোলি ক্যাথেটার। বর্তমানে, Kangyuan মেডিকেলের 12 টি পণ্য MDR শংসাপত্র পাস করেছে, যা নিম্নরূপ:

[একক ব্যবহারের জন্য এন্ডোট্রাকিয়াল টিউব];

[একক ব্যবহারের জন্য জীবাণুমুক্ত সাকশন ক্যাথেটার];

[একক ব্যবহারের জন্য অক্সিজেন মাস্ক];

[একক ব্যবহারের জন্য অনুনাসিক অক্সিজেন ক্যানুলাস];

[একক ব্যবহারের জন্য Guedel Airways];

[ল্যারিঞ্জিয়াল মাস্ক এয়ারওয়েজ];

[একক ব্যবহারের জন্য অ্যানেস্থেসিয়া মাস্ক];

[একক ব্যবহারের জন্য শ্বাস ফিল্টার];

[একক ব্যবহারের জন্য শ্বাস প্রশ্বাসের সার্কিট];

[একক ব্যবহারের জন্য ইউরিনারি ক্যাথেটার (ফলি)];

[একক ব্যবহারের জন্য ল্যাটেক্স ফোলি ক্যাথেটার];

[পিভিসি ল্যারিঞ্জিয়াল মাস্ক এয়ারওয়েজ]

 

EU MDR সার্টিফিকেট দেখায় যে Kangyuan মেডিকেল পণ্য সর্বশেষ EU মেডিকেল ডিভাইস রেগুলেশন 2017/745 এর প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে এবং EU বাজারের জন্য সর্বশেষ অ্যাক্সেসের শর্ত রয়েছে। এটি শুধুমাত্র কাংইয়ুয়ান চিকিৎসা পণ্যের গুণমান, নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতার একটি উচ্চ স্বীকৃতি নয়, এটি কোম্পানির প্রযুক্তিগত শক্তি এবং বাজারের প্রতিযোগিতার একটি গুরুত্বপূর্ণ প্রতিফলনও। কাংইয়ুয়ান মেডিকেল ইউরোপের বাজারকে আরও সম্প্রসারিত করতে এবং বিশ্বজুড়ে আরও রোগীদের উচ্চ মানের চিকিৎসা সেবা প্রদানের এই সুযোগটি গ্রহণ করবে।